Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratos, actinic - antibiotika och chemotherapeutics för dermatologisk användning, andra chemotherapeutics - picato är avsett för kutan behandling av icke‑hyperkeratotiska, icke‑hypertrofisk aktinisk keratos i vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - dragerad tablett - 0,3/1,5 mg - sackaros hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 1,5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - dragerad tablett - 0,45/1,5 mg - östrogener, konjugerade 0,45 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 1,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen