Docetaxel onkovis 20 mg/1 ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

docetaxel onkovis 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

onkovis gmbh - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/1 ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans - docetaxel

Docetaxel onkovis 80 mg/4 ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

docetaxel onkovis 80 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

onkovis gmbh - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 80 mg/4 ml - docetaxel (vattenfri) 80 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Oncovin 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oncovin 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

stada nordic aps - vinkristinsulfat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; mannitol hjälpämne; vinkristinsulfat 1 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - vinkristin

Hizentra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - humant normalt immunoglobulin (scig) - immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Herceptin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer:som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon-receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar, i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämpligt i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom, i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad bröstcancer som inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv tidig bröstcancer efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart), och efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel, i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin, i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant herceptin behandling, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer >2 cm i diameter. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserande magcancer cancerherceptin i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastroesofagala korsning som inte fått cancer före behandling för sina metastatisk sjukdom. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

Herwenda Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

herwenda

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Ramipril Aristo 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ramipril aristo 5 mg tablett

aristo pharma gmbh - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Ramipril Aristo 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ramipril aristo 10 mg tablett

aristo pharma gmbh - ramipril - tablett - 10 mg - ramipril 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Hemgenix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofili b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Tepkinly Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tepkinly

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.