Kinamed 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinamed 10 mg filmdragerad tablett

ratiopharm gmbh - kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - kinaprilhydroklorid 10,83 mg aktiv substans - kinapril

Kinamed 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinamed 20 mg filmdragerad tablett

ratiopharm gmbh - kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - kinaprilhydroklorid 21,66 mg aktiv substans - kinapril

Kinamed 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinamed 40 mg filmdragerad tablett

ratiopharm gmbh - kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 40 mg - kinaprilhydroklorid 43,32 mg aktiv substans - kinapril

Kinamed 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinamed 5 mg filmdragerad tablett

ratiopharm gmbh - kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - kinaprilhydroklorid 5,42 mg aktiv substans - kinapril

Kinamed comp 10/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinamed comp 10/12,5 mg filmdragerad tablett

medis ehf. - hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 10/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kinaprilhydroklorid 10,83 mg aktiv substans - kinapril och diuretika

Kinamed comp 20/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinamed comp 20/12,5 mg filmdragerad tablett

medis ehf. - hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 20/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; kinaprilhydroklorid 21,66 mg aktiv substans - kinapril och diuretika

Kinamed comp 20/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinamed comp 20/25 mg filmdragerad tablett

medis ehf. - hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 20/25 mg - kinaprilhydroklorid 21,66 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans - kinapril och diuretika

Zyclara Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - zyclara är indicerat för topikal behandling av kliniskt typiska, icke-hyperkeratotiska, icke-hypertrofiska, synliga eller påtaglig aktinisk keratos i hela ansiktet eller skallighet hårbotten hos immunkompetenta vuxna när andra aktuella behandlingsalternativ är kontraindicerat eller mindre lämpliga.

Triptofem 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

triptofem 0,1 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

karmed gmbh - triptorelinacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,1 mg/ml - triptorelinacetat 0,1 mg aktiv substans - triptorelin

Aldara Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.