Midazolam Kohne Pharma 1 mg/ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midazolam kohne pharma 1 mg/ml injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta

kohne pharma gmbh - midazolam - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1 mg/ml - midazolam 1 mg aktiv substans - midazolam

Midazolam Kohne Pharma 2 mg/ml Injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midazolam kohne pharma 2 mg/ml injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta

kohne pharma gmbh - midazolam - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 mg/ml - midazolam 2 mg aktiv substans - midazolam

Morfin Kohne Pharma 1 mg/ml Infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

morfin kohne pharma 1 mg/ml infusionsvätska, lösning i förfylld spruta

kohne pharma gmbh - morfinsulfat (pentahydrat) - infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1 mg/ml - morfinsulfat (pentahydrat) 1 mg aktiv substans - morfin

Morfin Kohne Pharma 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

morfin kohne pharma 2 mg/ml infusionsvätska, lösning i förfylld spruta

kohne pharma gmbh - morfinsulfat (pentahydrat) - infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 mg/ml - morfinsulfat (pentahydrat) 2 mg aktiv substans - morfin

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - pirfenidon - idiopatisk lungfibros - immunsuppressiva - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Clopidogrel 1A Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Calcipotriol/Betamethasone Aristo 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

calcipotriol/betamethasone aristo 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g gel

aristo pharma gmbh - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52 mikrog aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne

Abiraterone Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone mylan

mylan ireland limited - abirateronacetat - prostatiska neoplasmer - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.