Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - clostridium tetanitoxoid; hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen 1,2 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen 2,4 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen 2,1 log10 hi aktiv substans; aluminiumfosfat 4,5 - 5,5 mg adjuvans; clostridium tetanitoxoid 140 ie aktiv substans - ekvint influensavirus + clostridium - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - quil a 275 - 580 mikrog adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen 2,4 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen 2,1 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen 1,2 log10 hi aktiv substans - ekvint influensavirus - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromakrogol 400 - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; lauromakrogol 400 10 mg aktiv substans - polidokanol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromakrogol 400 - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml - lauromakrogol 400 30 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - polidokanol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chemische fabrik kreussler & co gmbh - lauromakrogol 400 - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - lauromakrogol 400 5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - polidokanol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wirtschaftsgenossenschaft deutscher tierarzte (wdt) eg - propentofyllin - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propentofyllin 50 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wirtschaftsgenossenschaft deutscher tierarzte (wdt) eg - propentofyllin - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propentofyllin 100 mg aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merial s.a.s. - hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam kentucky, inaktiverat; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - fettsyraglycerider adjuvans; hästherpesvirus typ 1 (ehv1), stam kentucky, inaktiverat 1,3 log10 sn-antikroppstiter aktiv substans; paraffin, lättflytande 228,8 - 248,5 mg adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 1/prague 1/56, inaktiverat antigen 15,9 hae aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/newmarket 2/93, inaktiverat antigen 15,9 hae aktiv substans - ekvint rhinopneumonitivirus + ekvint influensavirus - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer:som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon-receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar, i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämpligt i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom, i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad bröstcancer som inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv tidig bröstcancer efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart), och efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel, i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin, i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant herceptin behandling, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer >2 cm i diameter. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserande magcancer cancerherceptin i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastroesofagala korsning som inte fått cancer före behandling för sina metastatisk sjukdom. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerherzuma är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer (mbc):som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämplig. i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom. i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv mbc, inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerherzuma är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv tidig bröstcancer (ebc):efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart). efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel. i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin. i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant herzuma terapi, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer > 2 cm i diameter. herzuma bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserad ventrikelcancer herzuma i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastro-esofageal junction som inte har erhållits före den anti-cancer behandling för sina metastatisk sjukdom. herzuma bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer (mgc) vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc 3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.