Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  for further information please refer to section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,6 mg aktiv substans - Östradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,6 mg aktiv substans - Östradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - estradiolhemihydrat - depotplåster - 100 mikrogram/24 timmar - estradiolhemihydrat 1,6 mg aktiv substans - Östradiol