Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid imaging - tumörens upptäckt, diagnostiska radiofarmaka - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. radioaktivt märkt lymphoseek är indicerat för bildbehandling och intraoperativ upptäckt av sentinel lymfkörtlar tömning av en primär tumör hos vuxna patienter med bröstcancer, melanom, eller lokal skivepitelcancer i munhålan. externa bild-och intraoperativ bedömning kan utföras med hjälp av en gamma upptäckt enhet.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - mikonazolnitrat; polymyxin b sulfat; prednisolonacetat - Örondroppar, suspension - 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 ie/ml - polymyxin b sulfat 5500 ie aktiv substans; prednisolonacetat 5 mg aktiv substans; mikonazolnitrat 23 mg aktiv substans - hund, katt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter som är 12 år och äldre med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist). , refixia can be used for all age groups.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter som är 12 år och äldre med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - bukspottkörtelpulver - exokrin pankreatisk insufficiens - digestives, inkl. enzymer - behandling av pankreatisk enzymbehandling vid exokrin pankreasinsufficiens på grund av cystisk fibros eller andra tillstånd (e. kronisk pankreatit, post-pankreatektomi eller bukspottskörtelcancer). enzepi anges i spädbarn, barn, ungdomar och vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - vyxeos liposomala är indicerat för behandling av vuxna med nydiagnostiserad, terapi-relaterade akut myeloisk leukemi (t-aml) eller aml med myelodysplasia-relaterade förändringar (aml-mrc).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegoloxalat - constipation; opioid-related disorders - perifera opioid receptor antagonister, läkemedel mot förstoppning - behandling av opioidinducerad förstoppning (oic) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på laxerande läkemedel.