Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omega pharma nordic ab - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; tjockt extrakt (15-25:1); etanol 95 % - kapsel, hård - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; tjockt extrakt (15-25:1); etanol 95 % 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omega pharma nordic ab - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja; cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; pulver - kapsel, hård - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; pulver 400 mg aktiv substans; cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja 340 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omega pharma nordic ab - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja; cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; pulver; serenoa repens (sågpalmetto) torkad frukt; torrt extrakt (7-13:1); etanol 93 % - kapsel, hård - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; pulver 400 mg aktiv substans; cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja 340 mg aktiv substans; serenoa repens (sågpalmetto) torkad frukt; torrt extrakt (7-13:1); etanol 93 % 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omega pharma nordic ab - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja; humulus lupulus (humle) torkad blomma; torrt extrakt (5,5-6,5:1); vatten; rhus aromatica (doftsumak) torkad bark; torrt extrakt (5-7:1); vatten - kapsel, hård - glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; humulus lupulus (humle) torkad blomma; torrt extrakt (5,5-6,5:1); vatten 18 mg aktiv substans; cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja 227,3 mg aktiv substans; rhus aromatica (doftsumak) torkad bark; torrt extrakt (5-7:1); vatten 56 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervsystem - hundar - för kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - parkinsons sjukdom: neupro är indicerat för behandling av tecken och symptom på idiopatisk parkinsons sjukdom i tidigt stadium som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under sjukdomsförloppet, till sena stadier när effekten av levodopa försvinner eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten inträffar (slutet av dosen eller "on-off" fluktuationer). restless-legs syndrom: neupro är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenikol, hydroklorid terbinafin, mometason furoate - otologicals, kortikosteroider och antiinfectives i kombination - hundar - för behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (malassezia pachydermatis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - bisoprololfumarat - tablett - 10 mg - bisoprololfumarat 10 mg aktiv substans - bisoprolol