Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - koppar (64 cu) klorid - radionuklid imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lohmann animal health gmbh - infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat - pulver till oral lösning - laktosmonohydrat hjälpämne; infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat 2 - 3,7 log10 ed50 aktiv substans - aviärt infektiöst bursitvirus (gumborosjuka) - fjäderfä

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire aguettant - kaliumjodid; kopparglukonat; manganglukonat; natriumselenit, vattenfri; zinkglukonat, vattenfri - koncentrat till infusionsvätska, lösning - kaliumjodid 1,308 mikrog aktiv substans; natriumselenit, vattenfri 4,381 mikrog aktiv substans; manganglukonat 4,052 mikrog aktiv substans; kopparglukonat 142,8 mikrog aktiv substans; zinkglukonat, vattenfri 697 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,25 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,5 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus