Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cosopt 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare
orifarm ab - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 20 mg/ml + 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cytarabine accord 20 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
accord healthcare b.v. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - cytarabin 20 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
periochip 2,5 mg dentalinlägg
dexcel-pharma ltd - klorhexidindiglukonat - dentalinlägg - 2,5 mg - klorhexidindiglukonat 2,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - klorhexidin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.
