Mekostest Plåster för provokationstest Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mekostest plåster för provokationstest

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; kathon cg; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydroxicitronellal; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metylparahydroxibensoat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - disulfiram 5 mikrog aktiv substans; n-hydroximetylsuccinimid 0,15 mg aktiv substans; kathon cg 3,2 mikrog aktiv substans; etylendiamindihydroklorid 41 mikrog aktiv substans; slånlavsextrakt 70 mikrog aktiv substans; nickelsulfathexahydrat 0,16 mg aktiv substans; cinkokainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,19 mg aktiv substans; kaliumdikromat 19 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,69 mg aktiv substans; kliokinol 80 mikrog aktiv substans; klorkinaldol 80 mikrog aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; bisfenol a epoxiharts 41 mikrog aktiv substans; betadex hjälpämne; 1,3-difenylguanidin 68 mikrog aktiv substans; zinkdietylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; zinkdibutylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid 20 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5 mikrog aktiv substans; tiram 5 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 41 mikrog aktiv substans; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 73 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; etylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; bensylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; kloroallylhexa - allergitest

Mekostest Plåster för provokationstest Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mekostest plåster för provokationstest

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydroxicitronellal; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metylparahydroxibensoat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 3,2 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 65 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; bisfenol a epoxiharts 41 mikrog aktiv substans; kloroallylhexaminiumklorid 81 mikrog aktiv substans; merkaptobensotiazol 61 mikrog aktiv substans; tiomersal 5,7 mikrog aktiv substans; disulfiram 5,5 mikrog aktiv substans; n-hydroximetylsuccinimid 0,15 mg aktiv substans; etylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; bensylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; etylendiamindihydroklorid 41 mikrog aktiv substans; slånlavsextrakt 70 mikrog aktiv substans; nickelsulfathexahydrat 0,16 mg aktiv substans; cinkokainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,49 mg aktiv substans; kaliumdikromat 44 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,97 mg aktiv substans; kliokinol 80 mikrog aktiv substans; klorkinaldol 80 mikrog aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; betadex hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 36 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5,5 mikrog aktiv substans; tiram 5,5 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5,5 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazo - allergitest

Bafucin Sugtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bafucin sugtablett

mcneil sweden ab - 2,4-diklorobensylalkohol; bensokain; cetylpyridiniumklorid; gramicidin - sugtablett - bensokain 2 mg aktiv substans; cetylpyridiniumklorid 2 mg aktiv substans; gramicidin 0,3 mg aktiv substans; 2,4-diklorobensylalkohol 2 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - gramicidin

Bafucin Mint Sugtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bafucin mint sugtablett

mcneil sweden ab - 2,4-diklorobensylalkohol; bensokain; cetylpyridiniumklorid; gramicidin - sugtablett - gramicidin 0,3 mg aktiv substans; cetylpyridiniumklorid 2 mg aktiv substans; bensokain 2 mg aktiv substans; 2,4-diklorobensylalkohol 2 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne - gramicidin

Tektrotyd 20 mikrogram Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tektrotyd 20 mikrogram beredningssats för radioaktivt läkemedel

narodowe centrum badan jadrowych - hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 20 mikrogram - mannitol hjälpämne; hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) 50 mikrog aktiv substans

Mekostest 36 Plåster för provokationstest Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mekostest 36 plåster för provokationstest

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 2-metyl-4-isotiazolin-3-on; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on; disperse blue 106; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bacitracin; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; bronopol; budesonid; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; diazolidinylurea; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydrokortisonbutyrat; hydroxicitronellal; imidurea; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metyldibromoglutaronitril; metylparahydroxibensoat; natriumaurotiosulfatdihydrat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; partenolid; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; tixokortolpivalat; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,49 mg aktiv substans; kaliumdikromat 44 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,97 mg aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; diazolidinylurea 0,45 mg aktiv substans; kliokinol 0,08 mg aktiv substans; budesonid 0,8 mikrog aktiv substans; hydrokortisonbutyrat 16 mikrog aktiv substans; merkaptobensotiazol 61 mikrog aktiv substans; bacitracin 0,49 mg aktiv substans; bronopol 0,2 mg aktiv substans; imidurea 0,49 mg aktiv substans; tixokortolpivalat 2,4 mikrog aktiv substans; disperse blue 106 41 mikrog aktiv substans; partenolid 2,4 mikrog aktiv substans; natriumaurotiosulfatdihydrat 0,061 mg aktiv substans; klorkinaldol 0,08 mg aktiv substans; 1,3-difenylguanidin 68 mikrog aktiv substans; zinkdietylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; zinkdibutylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid 20 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5,5 mikrog aktiv substans; tiram 5,5 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5,5 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 36 mikrog aktiv substans; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 2,4 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 65 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; bisfenol

Sutent Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Faslodex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi, anti-östrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i pre - eller perimenopausala kvinnor, kombinationsbehandling med palbociclib bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.

SomaKit TOC Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. efter den radioaktiva märkningen med gallium (68ga) klorid lösning av gallium (68ga) edotreotide som erhålls är indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av somatostatin receptor överuttryck hos vuxna patienter med konstaterad eller misstänkt väl differentierade mag-enteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep-net) för att lokalisera primära tumörer och deras metastaser.

Abiraterone Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone mylan

mylan ireland limited - abirateronacetat - prostatiska neoplasmer - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.