Aitgrys 100 RI + 300 RI Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aitgrys 100 ri + 300 ri resoriblett, sublingual

stallergenes - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej - resoriblett, sublingual - 100 ri + 300 ri - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej 300 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej 100 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Aitgrys 300 RI Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aitgrys 300 ri resoriblett, sublingual

stallergenes - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej - resoriblett, sublingual - 300 ri - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej 300 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Cefuroxime Stravencon 1500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime stravencon 1500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1500 mg - cefuroximnatrium 1500 mg aktiv substans - cefuroxim

Cefuroxime Stravencon 250 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime stravencon 250 mg pulver till injektionsvätska, lösning

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 250 mg - cefuroximnatrium 250 mg aktiv substans - cefuroxim

Cefuroxime Stravencon 750 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime stravencon 750 mg pulver till injektionsvätska, lösning

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 750 mg - cefuroximnatrium 750 mg aktiv substans - cefuroxim

Insulin Human Winthrop Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Acomplia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Zimulti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg filmdragerad tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - filmdragerad tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans - zolmitriptan

Zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan sanofi-aventis 2,5 mg munsönderfallande tablett

sanofi-aventis ab - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 2,5 mg - zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - zolmitriptan