Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram - flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

s.a. alcon-couvreur n.v. - timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2,5 mg/ml - timololmaleat 3,4 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - timolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

s.a. alcon-couvreur n.v. - timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans - timolol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);- st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grünenthal gmbh - tapentadolhydroklorid - filmdragerad tablett - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tapentadolhydroklorid 87,36 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grünenthal gmbh - tapentadolhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - tapentadolhydroklorid 58,24 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grünenthal gmbh - tapentadolhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tapentadolhydroklorid 116,48 mg aktiv substans