Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andra antiepileptika - levetiracetam sun är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam solen är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från fyra års ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam sun concentrate är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; dexpantenol; folsyrahydrat; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfathydrat; tiaminhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - dexpantenol 14,049 mg aktiv substans; biotin 0,06 mg aktiv substans; nikotinamid 40 mg aktiv substans; retinolpalmitat 1,815 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,6 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 9,107 mg aktiv substans; kolekalciferol 0,005 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,005 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 7,3 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfathydrat 4,575 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 7,626 mg aktiv substans; all-rac-fytomenadion 0,15 mg aktiv substans; askorbinsyra 200 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfakalcidol - kapsel, mjuk - 0,25 mikrogram - alfakalcidol 0,25 mikrog aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne - alfakalcidol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfakalcidol - kapsel, mjuk - 0,5 mikrogram - alfakalcidol 0,5 mikrog aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; glycerol hjälpämne - alfakalcidol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - alfakalcidol - kapsel, mjuk - 1 mikrogram - kaliumsorbat hjälpämne; glycerol hjälpämne; alfakalcidol 1 mikrog aktiv substans; sesamolja, raffinerad hjälpämne - alfakalcidol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfakalcidol - injektionsvätska, lösning - 2 mikrogram/ml - alfakalcidol 2 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - alfakalcidol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfakalcidol - orala droppar, lösning - 2 mikrogram/ml - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; alfakalcidol 2 mikrog aktiv substans; sorbitol hjälpämne - alfakalcidol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 0,2 % (2 mg/ml) - bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - brimonidin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 0,2 % (2 mg/ml) - bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - brimonidin