Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - adultsolanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat20 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat20 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 20 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q val-miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. filgrastim ratiopharm je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, in zgodovino resnih ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno upravljanje filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za povečanje števila nevtrofilcev in zmanjšati pojavnost in trajanje okužbe povezane dogodke. filgrastim ratiopharm je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.

Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colony stimulating factors - biograstim je primerna za zmanjšanje trajanja neutropenia in pojavnost febrile neutropenia pri bolnikih s sedežem citotoksična kemoterapija za malignancy (z izjemo kronično mieloično levkemijo in myelodysplastic sindromov) in za zmanjšanje trajanja neutropenia v bolnikov, ki myeloablative terapije sledi kostnega mozga presaditev šteje, da na povečano tveganje za dolgotrajno hudo neutropenia. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. biograstim je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava biograstim je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. biograstim je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.