Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. splošne anksioznosti disorderpregabalin sandoz gmbh je primerna za zdravljenje splošne anksiozne motnje (gad) pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - adultsolanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - oestrogens konjugiran, bazedoxifene - postmenopavza - konjugiran estrogenov in bazedoxifene - duavive je indicirano za:zdravljenje oestrogen pomanjkljivost simptomi pri ženskah po menopavzi z maternico (z najmanj 12 mesecev od zadnjega menses), za katere zdravljenje z progestin, ki vsebujejo terapija ni primerna,. izkušnje zdravljenju žensk, starejših od 65 let, je omejeno.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat20 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat20 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 20 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid