Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rhesonativ 625iu/ml injekční roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok - 625iu/ml - anti-d (rh) imunoglobulin
Europeiska unionen -
finska -
EMA (European Medicines Agency)
immunogam
cangene europe limited - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b - spesifiset immunoglobuliinit - immunoprophylaxis hepatiitti b - jos valmistetta on vahingossa altistuminen ei-antamalla aiheita (mukaan lukien henkilöt, joiden rokotus isincomplete tai tila tuntematon). - potilaiden hemodialyysissä, kunnes rokotukset on tullut voimaan. - vastasyntyneen on hepatiitti b-viruksen kantaja-äiti. - henkilöillä, jotka eivät näytä immuunivastetta (ei mitattavia hepatiitti b-vasta-aineita) rokotuksen jälkeen ja joille jatkuva ennaltaehkäisy on tarpeen, koska jatkuva riski saada hepatiitti b. huomiota olisi kiinnitettävä myös muut viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä ihmisen hepatiitti b-immunoglobuliini lihakseen.
Europeiska unionen -
finska -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - hepatiitti b -viruksen (hbv) uudelleen infektio hbsag- ja hbv-dna-negatiivisilla aikuispotilailla vähintään viikon kuluttua maksansiirron jälkeen hepatiitti b-indusoidusta maksan vajaatoiminnasta. hbv-dna-negatiivinen tila tulisi vahvistaa viimeisten kolmen kuukauden aikana ennen olt: tä. potilaiden tulee olla hbsag negatiivinen ennen hoidon alkua. samanaikainen käyttö riittävä virostatic aineita olisi pidettävä vakiona b-hepatiitin uudelleen infektion ennaltaehkäisyyn.
Finland -
finska -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
rhophylac 1000 iu injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
csl behring gmbh - human anti-d immunoglobulin - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 1000 iu - anti-d-immunoglobuliini
Finland -
finska -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
rhophylac 1500 iu injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
csl behring gmbh - human anti-d immunoglobulin - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 1500 iu - anti-d-immunoglobuliini
Finland -
finska -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
rhesonativ 625 iu/ml injektioneste, liuos
octapharma ab - human anti-d immunoglobulin - injektioneste, liuos - 625 iu/ml - anti-d-immunoglobuliini
Finland -
finska -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
hepatect 50 iu/ml infuusioneste, liuos
biotest pharma gmbh - plasma protein human, human hepatitis b immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 50 iu/ml - hepatiitti-b-immunoglobuliini
Europeiska unionen -
finska -
EMA (European Medicines Agency)
nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)
sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rhesonativ 625 ie/ml injektionsvätska, lösning
octapharma ab - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning - 625 ie/ml - anti-d immunglobulin, humant 625 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
umanbig 180 ie/ml injektionsvätska, lösning
kedrion s.p.a - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning - 180 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 180 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b