Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humani) - angioedemas, nasljedni - c1-inhibitor; u plazmi derivata, lijekova koji se koriste u потомственное angioedema - liječenje i pre-postupak prevencije angioedemskih napada u odraslih, adolescenata i djece (2 godine i više) s nasljednim angioedemom (hae). rutinski profilaksa angioedema, udara kod odraslih, djece i adolescenata (sa 6 godina); kod teških i рецидивирующих udara nasljedni ангионевротического edema (he), koji ne podnose ili nedovoljno zaštićeni usmeno upozorenje liječenje, ili u pacijenata koji su neadekvatno upravlja, kada se ponavljaju akutno liječenje.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - ostali antidepresivi - liječenje depresivnog poremećaja, dijabetička neuropatska bol, poremećaj anksioznosti. setin Зентива navodi u odraslih.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multipla skleroza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - irbesartana - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i tip-2 dijabetesa kao dio antihipertenzivnih lijekova proizvoda shema.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologni kultivirani hondrociti - prijelom, hrskavica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - popravak simptomatskih oštećenja hrskavice koljena.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - spinraza je indicirana za liječenje 5q spinalne mišićne atrofije.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denga - cjepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 i 4. korištenje dengvaxia moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - avonex je indiciran za liječenje bolesnika s recidivom multiplom sklerozom (ms). u kliničkim ispitivanjima, to je za dva ili više pogoršanja (relapsa) u prethodne tri godine bez dokaza kontinuirano napreduje struje između рецидивами; avonex usporava progresiju nesposobnosti za rad i smanjuje učestalost recidiva bolesti;pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog ms. avonex mora biti okončan u bolesnika koji razvijaju progresivne ms.