Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 90 mg - lanreotid 90 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 90 mg - lanreotid 90 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 90 mg - lanreotid 90 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 90 mg - lanreotid 90 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 90 mg - lanreotid 90 mg aktiv substans - lanreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - enalaprilmaleat; hydroklortiazid - tablett - 20 mg/6 mg - enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; hydroklortiazid 6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril och diuretika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (fev1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - daxas är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (fev1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkvidgande underhållsbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (btp) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. btp är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi, anti-östrogener - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. i pre - eller perimenopausala kvinnor, kombinationsbehandling med palbociclib bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.