Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - talzenna är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med könsceller brca1/2 mutation, som har her2-negativa lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. patienter med hormon receptor (hr)-positiv bröstcancer bör ha behandlats med en före endokrina-baserad terapi, eller anses vara olämpliga för endokrina-baserad terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vizimpro, som monoterapi är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunsuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning - 0,3 mg/ml - filgrastim 0,3 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - filgrastim 0,6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,96 mg/ml - filgrastim 0,96 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1,14 g aktiv substans