Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetia animal health s.a.u. - tulatromicina - soluciÓn inyectable - tulatromicina 100 - tulatromicina - bovino; ovino; porcino

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - tulatromicina - soluciÓn inyectable - tulatromicina 100 - tulatromicina - bovino; ovino; porcino

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109/l) en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zentiva k.s. - daptomicina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 350 mg - daptomicina 350 mg - daptomicina

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zentiva k.s. - daptomicina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - daptomicina 500 mg - daptomicina

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (ran) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - tulatromicina - soluciÓn inyectable - excipientes: monotioglicerol, propilenglicol, citrico, acido, acido clorhidrico, hidroxido de sodio (e-524), agua para preparaciones inyectables - tulatromicina - bovino, ovino, porcino

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - tulatromicina - soluciÓn inyectable - excipientes: monotioglicerol, propilenglicol, citrico, acido, acido clorhidrico, hidroxido de sodio (e-524), agua para preparaciones inyectables - tulatromicina - bovino, ovino, porcino

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - tulatromicina - soluciÓn inyectable - excipientes: propilenglicol, hidroxido de sodio (e-524), citrico, acido, acido clorhidrico, agua para preparaciones inyectables, monotioglicerol - tulatromicina - bovino, ovino, porcino