Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anestetiká, všeobecné - dogs; cats - na indukciu a udržiavanie anestézie.

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orion corporation, fínsko - beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - paklitaxel - 44 - cytostatica

Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofén - ductus arteriosus, patent - kardioterapia - liečba hemodynamicky významného patentového duktus arteriosus u predčasne narodených novorodencov mladších ako 34 týždňov gestačného veku.

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ireland limited, Írsko - montelukast - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - anestetiká, všeobecné - dogs; cats - na indukciu a udržiavanie anestézie u psov a mačiek.

Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargázu - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - oncaspar je indikovaný ako zložka antineoplastickej kombinovanej liečby pri akútnej lymfoblastickej leukémii (all) u pediatrických pacientov od narodenia do 18 rokov a dospelých pacientov.

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

curium netherlands b.v., holandsko - kryptón (81mkr) plyn - 88 - radiopharmaca

Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - chloridom medi (64cu) - radionuklidové zobrazovanie - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. nie je určený na priame použitie u pacientov. tento liek sa musí používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktívnym povlakom.

Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - qarziba je indikovaný na liečbu vysokého rizika neuroblastoma u pacientov vo veku 12 mesiacov a viac, ktorí v minulosti dostali indukčnú chemoterapiu a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablative terapie a transplantáciu kmeňových buniek, ako aj u pacientov s anamnézou relapsed alebo žiaruvzdorné neuroblastoma, s alebo bez reziduálneho ochorenia. pred liečbou recidivujúceho neuroblastómu by sa akékoľvek aktívne progresívne ochorenie malo stabilizovať inými vhodnými opatreniami. u pacientov s anamnézou relapsed/žiaruvzdorné ochorenia a u pacientov, ktorí nedosiahli úplnú odpoveď po liečbu prvej línie, qarziba by mali byť kombinované s interleukín 2 (il 2).