Clopidogrel ratiopharm Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidlá - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty vitamínu k (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - akútna koronárna syndromemyocardial myokardu.

Combivir Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Cometriq Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - nádory štítnej žľazy - antineoplastické činidlá - liečba dospelých pacientov s progresívnym, neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým medulárnym karcinómom štítnej žľazy.

Competact Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Constella Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - syndróm dráždivého čreva - lieky na zápchu - constella je indikovaná na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu dráždivého čreva so zápchou (ibs-c) u dospelých.

Copalia HCT Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - angiotensin ii protivníci, kombinácie, agentov konajúcich na renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonisty a vápnik kanálov blokátory - liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (hct), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako zložka dual a singel-zložky formulácie.

Cuprymina Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - chloridom medi (64cu) - radionuklidové zobrazovanie - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. nie je určený na priame použitie u pacientov. tento liek sa musí používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktívnym povlakom.

Cyanokit Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxokobalamín - otrava - všetky ostatné terapeutické produkty - liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

Cystadane Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betaine bezvodý - homocystinúria - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.