Unituxin Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - unituxin je indikovaný ako liečba vysokorizikových neuroblastóm u pacientov vo veku 12 mesiacov až 17 rokov, ktorí predtým dostali indukčná chemoterapia a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablatívnu terapiu a kmeňových buniek transplantáciu (asct). sa podáva v kombinácii s granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie (gm-csf), interleukín-2 (il-2) a izotretinoínu..

Zenapax Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - zenapax je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie odmietnutie de novo allogenic transplantácii obličiek a používať súbežne s imunosupresívneho režimu, vrátane cyklosporínom a kortikosteroidmi u pacientov, ktorí nie sú vysoko imunizované.

Combogesic 500 mg/150 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

combogesic 500 mg/150 mg

medochemie ltd., cyprus - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

CONVERIDE 300 mg/25 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

converide 300 mg/25 mg

medochemie ltd., cyprus - irbesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

CONVERIDE 300 mg/12,5 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

converide 300 mg/12,5 mg

medochemie ltd., cyprus - irbesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Elomen Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

elomen

medochemie ltd., cyprus - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Combogesic 32 mg/ml + 9,6 mg/ml perorálna suspenzia Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

combogesic 32 mg/ml + 9,6 mg/ml perorálna suspenzia

medochemie ltd., cyprus - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - kyselina ibandrónová - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien so zvýšeným rizikom zlomeniny. zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo. Účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.