Broadline Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - l'éprinomectine, le fipronil, le praziquantel, le (s) -méthoprène - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - chats - pour les chats avec, ou à risque d'infestations mixtes, par des cestodes, des nématodes et des ectoparasites. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué quand tous les trois sont les groupes cibles en même temps. ectoparasitestreatment et la prévention des infestations par les puces (ctenocephalides felis). l'élimination des puces dans les 24 heures. un seul traitement prévient les infestations pendant au moins un mois. la prévention de l'environnement aux puces de la contamination en inhibant le développement de puces stades immatures (œufs, larves et pupes) pendant plus d'un mois. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dcp). traitement et prévention des infestations par les tiques (ixodes ricinus). l'élimination des tiques dans les 48 heures. un seul traitement prévient les infestations jusqu'à 3 semaines. traitement de la gale notoedric (notoedres cati). cestodestreatment des infestations avec les ténias (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulte), et joyeuxiella fuhrmanni (adulte)). nematodestreatment des infestations par les nématodes gastro-intestinaux (l3, l4, les larves et les adultes de toxocara cati, les adultes de toxascaris leonina, larves l4 et adultes de ancylostoma tubaeforme et ancylostoma ceylanicum, et les adultes de ancylostoma brazilienze). traitement des infestations avec féline strongles pulmonaires (larves l3, l4, les larves et les adultes de aelurostrongylus abstrusus, larves l4 et adultes de troglostrongylus brevior). traitement des infestations avec vésicale vers (capillaria plica). la prévention de la dirofilariose (dirofilaria immitis larves) pendant un mois.

ProMeris Duo Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - chiens - pour le traitement et la prévention des infestations par les puces (ctenocephalides canis et c. felis) et les tiques (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus et dermacentor variabilis), et le traitement de la démodécie (causée par demodex spp. ) et les poux (trichodectes canis) chez les chiens. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (dcp).

Sileo Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - système nerveux, d'autres hypnotiques et sédatifs - chiens - soulagement de l'anxiété aiguë et de la peur associées au bruit chez les chiens.

Stronghold Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - sélamectine - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides, les lactones macrocycliques, - dogs; cats - les chats et les chiens: traitement et prévention des infestations par les puces causée par ctenocephalides spp. pour un mois suivant une administration unique. cela résulte des propriétés adulticides, larvicides et ovicides du produit. le produit est ovicide pendant 3 semaines après l'administration. grâce à une réduction de la population de puce, le mensuel le traitement de femmes enceintes et allaitantes, les animaux seront également aider à la prévention des infestations par les puces dans la litière jusqu'à sept semaines d'âge. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces et, grâce à son action ovicide et larvicide, peut aider à contrôler les infestations de puces environnementales existantes dans les zones auxquelles l'animal a accès.. prévention de la dirofilariose causée par dirofilaria immitis avec administration mensuelle. stronghold peut être administré en toute sécurité aux animaux infectés par des vers adultes, cependant, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, tous les animaux de 6 mois ou plus vivant dans des pays où un vecteur existe doivent être testés début de médicaments avec stronghold. il est également recommandé que les chiens soient testés périodiquement pour les infections adultes du ver du cœur, comme partie intégrante d'une stratégie de prévention du ver du cœur, même lorsque stronghold a été administré mensuellement. ce produit n'est pas efficace contre les adultes d. immitis. traitement des acariens de l'oreille (otodectes cynotis). les chats:traitement de mordre les infestations par les poux (felicola subrostratustreatment de vers ronds adultes (toxocara cati)de traitement de l'intestin adulte ankylostomes (ancylostoma tubaeforme). les chiens:traitement de mordre les infestations par les poux (trichodectes canis)traitement de la gale sarcoptique (causée par sarcoptes scabiei)le traitement de l'intestin adulte les vers ronds (toxocara canis).

Kogenate Bayer Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur de von willebrand et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.

Kovaltry Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). kovaltry peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Levetiracetam Hospira Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Levetiracetam Sun Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Lumark Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lumark est un précurseur radiopharmaceutique. il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. ce médicament ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec ce radionucléide..

Nonafact Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - facteur de coagulation humain ix - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).