Tyskland - tyska - myHealthbox

forte healthcare ltd - bovines rotavirus stamm tm-91, serotyp g6p1 (inaktiviert), bovines coronavirus stamm c-197 (inaktiviert) , escherichia coli stamm ec/17 (inaktiviert) der f5 (k99) adhäsine exprimiert - emulsion zur injektion - ≥ 6,0 log2 (vnt), ≥ 5,0 log2 (hah), ≥ 44,8 % inhibition (elisa) - immunologika für rinder, inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe, bovines rotavirus + bovines coronavirus + - aktive immunisierung von trächtigen kühen und färsen zur erzeugung einer passiven immunität bei kälbern über das kolostrum/die milch. durch die gabe des kolostrums geimpfter muttertiere an kälber verringert sich - die schwere des durchfalls, der durch bovine rota- und coronaviren sowie enteropathogene e. coli f5 (k99) verursacht wird, - die virusausscheidung bei kälbern, die mit bovinem rota- oder coronavirus infiziert sind. beginn der immunität: die passive immunität beginnt mit der kolostrum-fütterung und ist davon abhängig, dass die kälber nach der geburt ausreichend kolostrum erhalten.

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

animed service ag - colistin sulfat -

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

animed service ag - colistin sulfat -

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - spezifische immunglobuline - immunprophylaxe der hepatitis b * im falle einer versehentlichen exposition in nicht-immunised themen (einschließlich personen, deren impfung isincomplete oder status unbekannt). - in haemodialysed patienten, bis die impfung wirksam. - bei neugeborenen von hepatitis-b-virus-träger-mutter. - in fächern, die nicht zeigen eine immunantwort (keine messbaren hepatitis b antikörper) nach der impfung und für wen eine kontinuierliche verhütung erforderlich ist, aufgrund der ständigen gefahr der infektion mit hepatitis b. rücksicht sollte auch auf anderen offiziellen richtlinien über die angemessene verwendung der humanen hepatitis-b-immunglobulin zur intramuskulären verwendung.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alpha-toxoid - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern zur passiven immunisierung gegen nekrotische enteritis bei ihren nachkommen während der legeperiode. verringerung der mortalität und der häufigkeit und schwere von läsionen, die durch clostridium-perfringens-typ-a-induzierte nekrotische enteritis verursacht werden. die wirksamkeit wurde durch challenge von küken ungefähr drei wochen nach dem schlüpfen gezeigt. der beginn der passiven Übertragung der immunität: 6 wochen nach abschluss des impfverfahrens. die dauer der passiven Übertragung der immunität: 51 wochen nach abschluss des impfverfahrens.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für den passiven schutz von ferkeln über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen zur verringerung der klinischen symptome und läsionen progressiver und nicht-progressiver atrophischer rhinitis sowie zur verminderung der gewichtsabnahme assoziiert mit bordetella-bronchiseptica-und pasteurella-multocida-infektionen während der mast zeitraum. challenge-studien haben gezeigt, dass die passive immunität anhält, bis die ferkel sechs wochen alt sind, während in klinischen feldversuchen die positiven auswirkungen der impfung (verringerung des nasenläsionsscore und gewichtsverlust) bis zur schlachtung beobachtet werden.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibiotika für den systemischen einsatz, - tobi podhaler ist indiziert zur suppressiven therapie der chronischen lungeninfektion durch pseudomonas aeruginosa bei erwachsenen und kindern ab 6 jahren mit mukoviszidose. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in bezug auf daten in verschiedenen altersgruppen. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibiotika für den systemischen gebrauch , aminoglykosid-antibiotika - vantobra ist indiziert zur behandlung der chronischen pulmonalen infektion durch pseudomonas aeruginosa bei patienten im alter von 6 jahren und älter mit mukoviszidose (cf). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Schweiz - tyska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - prednisonum 1,00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.96 mg, calcium hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 42.80 mg, magnesium stearas, povidonum, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - ergänzende behandlung zu dmards bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider arthritis - synthetika

Schweiz - tyska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - prednisonum - tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung - prednisonum 2.00 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.96 mg, calcium hydrogenophosphas dihydricus, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 41.80 mg, magnesium stearas, povidonum, e 172 (rot) e 172 (gelb), für compresso dunst. - ergänzende behandlung zu dmards bei mässiger bis schwerer aktiver rheumatoider arthritis - synthetika