Pemetreksed Mylan 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatien - kroatiska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed mylan 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Pemetreksed Mylan 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatien - kroatiska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed mylan 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Pemetreksed Mylan 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroatien - kroatiska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed mylan 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

Ivozall Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabine - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u pedijatrijskih bolesnika koji imaju relapsed ili su vatrostalne nakon najmanje dva prethodnog režima i gdje nema drugih mogućnost liječenja predviđa da će rezultirati trajan odgovor. sigurnost i učinkovitost procijenjeni su u ispitivanjima bolesnika ≤ 21 godina kod početne dijagnoze.

Arsenic trioxide medac Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Rozlytrek Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Ragwizax 12 SQ-Amb sublingvalni liofilizat Kroatien - kroatiska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ragwizax 12 sq-amb sublingvalni liofilizat

alk-abelló a/s, boge allé 6-8, horsholm, danska - standardizirani ekstrakt alergena peludi ambrozije - sublingvalni liofilizat - urbroj: standardizirani ekstrakt alergena peludi ambrozije (ambrosia artemisiifolia), 12 sq-amb po sublingvalnom liofilizatu