Sonata Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - přípravek sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Clopidogrel 1A Pharma Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Hexal Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Sandoz Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.

Gliolan Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinové kyseliny - glioma - antineoplastická činidla - gliolan je indikován u dospělých pacientů k vizualizaci maligního tkáně během chirurgického zákroku u maligního gliomu (stupeň iii a iv světové zdravotnické organizace).

Zurampic Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikémie - antiguty přípravky - přípravek zurampic, v kombinaci s allopurinolem, je indikován k adjuvantní léčbu hyperurikemie pacientů se dnou (s nebo bez tofů), pokud nebylo dosaženo cílové hladiny kyseliny močové s přiměřenou dávkou xantin oxidázy inhibitor sám.

Duzallo Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

duzallo

grunenthal gmbh - alopurinol, lesinurad - dna - antiguty přípravky - duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

KLABAX 500MG Potahovaná tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klabax 500mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 10815 klarithromycin - potahovaná tableta - 500mg - klarithromycin

TRITACE COMBI 10MG/10MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tritace combi 10mg/10mg tvrdá tobolka

sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 10mg/10mg - ramipril a amlodipin

TRITACE COMBI 10MG/5MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tritace combi 10mg/5mg tvrdá tobolka

sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril; 12990 amlodipin-besilÁt - tvrdá tobolka - 10mg/5mg - ramipril a amlodipin