Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

europharmadk aps - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 50 ie aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur; influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/brisbane/60/2008, spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v, helvirus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat, tillverkat i cellkultur 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiverat aviär influensavirus - immunologiska - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och ankor mot aviär influensavirus typ a, subtyp h5. hönor: reduktion av dödlighet och virusutskiljning efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. varaktighet av immunitet hos kycklingar har ännu inte fastställts. ankor: minskning av kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. immunitetens varaktighet i ankor: 14 veckor efter den andra injektionen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - renat difteri toxoid, renat tetanus toxoid, renat kikhosta toxoid, renat kikhosta fintrådiga haemagglutinin, hepatit b-ytantigen inaktiverat poliovirus typ 1 (mahoney), inaktiverat poliovirus typ 2 (mef 1), inaktiverat poliovirus typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - detta kombinerade vaccin är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b orsakad av alla kända subtyper av virus, polio och invasiva infektioner orsakade av haemophilus influenzae typ b.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatit a-virus (inaktiverat), hepatit b-ytantigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - twinrix adult är indicerat för användning hos icke-immuna vuxna och ungdomar 16 år och äldre som riskerar att få både hepatit a- och hepatit b-infektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bavarian nordic a/s - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2,5 ie/ml - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gsk vaccines gmbh - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2,5 ie/ml - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 1 rp aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium botulinum typ c-toxoid 40 mus pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 1 rp aktiv substans - mink

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

forte healthcare ltd - escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - tiomersal hjälpämne; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 5 log2 hi-enheter aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 44,8 % inhibition (elisa) aktiv substans; bovint rotavirus, serotyp g6 p1, stam tm-91, inaktiverat 6 log2 vne aktiv substans; mannidmonooleat 0,243 ml adjuvans; formaldehyd hjälpämne; paraffin, flytande 1,377 ml adjuvans - nöt