Ghemaxan 8 000 IE (80 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 8 000 ie (80 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 8 000 ie (80 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 80 mg aktiv substans

Ghemaxan 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml - enoxaparinnatrium 20 mg aktiv substans

Ghemaxan 10 000 IE (100 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 10 000 ie (100 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 ie (100 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 100 mg aktiv substans

Ghemaxan 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml - enoxaparinnatrium 60 mg aktiv substans

Ghemaxan 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 120 mg aktiv substans

Ghemaxan 4 000 IE (40 mg)/0,4 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml - enoxaparinnatrium 40 mg aktiv substans

Ghemaxan 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghemaxan 15 000 ie (150 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 000 ie (150 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans

Inhixa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - inhixa är indicerat för vuxna för:profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys.

Eliquis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - för eliquis 2. 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgått elektiv höft-eller knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter). för eliquis 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter).

Lixiana Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (nvaf) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( tia). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.