Rezolsta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indikeras i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infektion med human immunbristvirus 1 (hiv 1) hos vuxna 18 år eller äldre. genotypic testning bör styra användningen av rezolsta.

Symtuza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza är indicerat för behandling av infektion hos human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar (12 år och äldre med en kroppsvikt på minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Atostin 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atostin 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atovans 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atovans 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atostin 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atostin 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atovans 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atovans 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans - atorvastatin

Atovans 30 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atovans 30 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atostin 30 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atostin 30 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans - atorvastatin

Astator 30 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astator 30 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans - atorvastatin

Atostin 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atostin 40 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 41,44 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin