Dexilant 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexilant 30 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

takeda pharma ab - dexlansoprazol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; dexlansoprazol 30 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - dexlansoprazol

Dexlansoprazol Takeda 30 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexlansoprazol takeda 30 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

takeda pharma ab - dexlansoprazol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 30 mg - sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; dexlansoprazol 30 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - dexlansoprazol

Dexilant 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexilant 60 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

takeda pharma ab - dexlansoprazol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 60 mg - sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; dexlansoprazol 60 mg aktiv substans - dexlansoprazol

Dexlansoprazol Takeda 60 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexlansoprazol takeda 60 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

takeda pharma ab - dexlansoprazol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 60 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; dexlansoprazol 60 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - dexlansoprazol

Somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml Avlivningsvätska för djur Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

somulose 400 mg/ml + 25 mg/ml avlivningsvätska för djur

dechra regulatory b.v. - cinkokainhydroklorid; sekobarbitalnatrium - avlivningsvätska för djur - 400 mg/ml + 25 mg/ml - cinkokainhydroklorid 25 mg aktiv substans; sekobarbitalnatrium 400 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - barbitursyraderivat i kombination med andra medel - hund, häst, katt, nöt

Nobilis Influenza H5N2 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.

Nobilis Influenza H5N6 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5-subtyp (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. minskning av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning med en virulent h5n1-stam visades vid två veckor efter en enkeldosvaccination. serum antikroppar har visat att framhärda i kycklingar för minst 7 månader och studier som gjorts med andra vaccin stammar visar att antikroppar som skulle kunna förväntas att kvarstå i kycklingar för minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccinet.

Nobilis Influenza H7N1 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h7n1-subtyp (stam, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals för aves - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och änder mot aviär influensa typ a, subtyp h7n1. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar och ringarna. hos kycklingar visades minskning av kliniska tecken, mortalitet, utsöndring och överföring av virus efter utmaning med två veckor efter en enstaka vaccination. vid ankor visade reduktion av utsöndring och överföring av virus efter utmaning två veckor efter en enkeldosvaccination. Även om det inte har undersökts med denna speciella ai-vaccinstammen, visar studier som utförts med andra stammar att skyddsnivåer av serumantikroppstitrar skulle förväntas fortsätta hos kycklingar i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin. varaktigheten av immunitet i ankor är okänd.

Feraccru Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - ferris maltol - anemi, järnbrist - antianemiska preparat - feraccru är indicerat hos vuxna för behandling av järnbrist.

3 EN 1 PREMIUM A Sverige - svenska - Ecolab

3 en 1 premium a

ecolab deutschland gmbh -