Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lek pharmaceuticals d.d. - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - olanzapin 7,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mérial - bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen - bluetongue virus, inaktiverade virala vacciner, immunologicals för ovidae - får - aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue virus serotyp 8 antigen - immunologicals för ovidae, immunologicals för bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. * (under detektionsnivån med den validerade rt-pcr-metoden vid 3. 14log10 rna kopior / ml, vilket indikerar ingen smittsam virusöverföring). immunitetens början har visats 3 veckor efter primärvaccinationen. varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är 1 år efter primärvaccinationskursen. immunitetens varaktighet är ännu inte fullständigt etablerad hos nötkreatur eller får, även om interimsresultat från pågående studier visar att varaktigheten är minst 6 månader efter den primära vaccinationskursen hos får.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - fenylefrinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 0,1 mg/ml - fenylefrinhydroklorid 0,122 mg aktiv substans - fenylefrin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ivax scandinavia ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning - kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 178,5 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans; kaliumklorid 46,6 mg aktiv substans; natriumklorid 350,7 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 178 mg aktiv substans; natriumklorid 351 mg aktiv substans; kaliumklorid 47 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kaliumklorid; makrogol; natriumklorid; natriumvätekarbonat - pulver till oral lösning i dospåse - natriumvätekarbonat 178 mg aktiv substans; kaliumklorid 47 mg aktiv substans; natriumklorid 351 mg aktiv substans; makrogol 13,125 g aktiv substans - kombinationer