Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. aby syldenafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. tadalafil lilly nie jest wskazany do stosowania przez kobiety. leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - wardenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. zaburzenia erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującej sprawności seksualnej. dla tego dla vivanza, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie . vivanza nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - sildenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. dla tego dla vizarsin, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - leki immunosupresyjne - proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

viatris ltd - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

viatris ltd - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

viatris ltd - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15 mg

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

viatris ltd - olanzapinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 20 mg