Vectibix Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. u drugom redu u kombinaciji s folfiri za pacijente koji su primili prve linije fluoropyrimidine temelju kemoterapije (osim иринотекан). u monoterapiji neučinkovitosti fluoropyrimidine-, Оксалиплатин-i иринотекан-sadrže načina kemoterapije .

Viekirax Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - Омбитасвир, паритапревир, ritonavir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Maviret Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Vesomni 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Kroatien - kroatiska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vesomni 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

astellas d.o.o.,ilica 1, zagreb - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 6 mg/0,4 mg - urbroj: jedna tableta sadrži sloj sa 6 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 4,5 mg slobodne baze solifenacina, i sloj s 0,4 mg tamsulozinklorida, što odgovara 0,37 mg slobodne baze tamsulozina

Kanjinti Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - Метастатический dojke cancerkanjinti indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancerkanjinti grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim karcinomom dojke (ЕДК):nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi kanjinti adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerkanjinti želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog метастатического raka želuca ili пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. kanjinti treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca (lecs), bolesti koje imaju гиперэкспрессию her2 i kako se određuje igh 2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Skyrizi Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

GLUKOZA 10% DIACO 100 g/1000 mL otopina za infuziju Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glukoza 10% diaco 100 g/1000 ml otopina za infuziju

exicohealthcare d.o.o. - glukoza - otopina za infuziju - 100 g/1000 ml - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 100 g glukoza (u obliku glukoza, monohidrata)

GLUKOZA 5% DIACO 50 g/1000 mL otopina za infuziju Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glukoza 5% diaco 50 g/1000 ml otopina za infuziju

exicohealthcare d.o.o. - glukoza - otopina za infuziju - 50 g/1000 ml - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 50 g glukoza (u obliku glukoza, monohidrata)

ZELBORAF (▼) 240 mg/1 tableta film tableta Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zelboraf (▼) 240 mg/1 tableta film tableta

roche d.o.o.roche ltd. - vemurafenib - film tableta - 240 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 240 mg vemurafenib

GLUKOZA SA NATRIJ KLORIDOM DIACO 9 g/1000 mL+ 50 g/1000 mL otopina za infuziju Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glukoza sa natrij kloridom diaco 9 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml otopina za infuziju

exicohealthcare d.o.o. - glukoza, natrijumhlorid - otopina za infuziju - 9 g/1000 ml+ 50 g/1000 ml - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 50 g glukoza (u obliku glukoza, monohidrata) i 9 g natrijumhlorid