Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - protaminsulfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1400 anti-heparin ie/ml - protaminsulfat 1400 anti-heparin ie aktiv substans - protamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - salmonella typhi, vi antigen; hepatit a-virus, inaktiverat antigen - suspension och vätska till injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad 0,3 mg adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans; salmonella typhi, vi antigen 0,025 mg aktiv substans - vaccin mot tyfus och hepatit a

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - tinzaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 10 000 anti-xa ie/ml - bensylalkohol hjälpämne; tinzaparinnatrium 10 kie aktiv substans - tinzaparin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leo pharma ab - tinzaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 000 anti-xa ie - tinzaparinnatrium 10 kie aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - tinzaparin