Pravastatin Rivopharm 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pravastatin rivopharm 20 mg tablett

rivopharm ltd. - pravastatinnatrium - tablett - 20 mg - pravastatinnatrium 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - pravastatin

Pravastatin Rivopharm 40 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pravastatin rivopharm 40 mg tablett

rivopharm ltd. - pravastatinnatrium - tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pravastatinnatrium 40 mg aktiv substans - pravastatin

Ramipril Ranbaxy 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ramipril ranbaxy 2,5 mg tablett

ranbaxy (uk) ltd - ramipril - tablett - 2,5 mg - ramipril 2,5 mg aktiv substans - ramipril

Ramipril Ranbaxy 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ramipril ranbaxy 5 mg tablett

ranbaxy (uk) ltd - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril

Iscover Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Amlodipin Taw Pharma 1 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amlodipin taw pharma 1 mg/ml oral suspension

taw pharma (ireland) ltd - amlodipinbesilat - oral suspension - 1 mg/ml - amlodipinbesilat 1,386 mg aktiv substans

Pioglitazone Rivopharm 45 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pioglitazone rivopharm 45 mg tablett

rivopharm ltd. - pioglitazonhydroklorid - tablett - 45 mg - mannitol hjälpämne; pioglitazonhydroklorid 49,6 mg aktiv substans

Pioglitazone Rivopharm 15 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pioglitazone rivopharm 15 mg tablett

rivopharm ltd. - pioglitazonhydroklorid - tablett - 15 mg - pioglitazonhydroklorid 16,53 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Pioglitazone Rivopharm 30 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pioglitazone rivopharm 30 mg tablett

rivopharm ltd. - pioglitazonhydroklorid - tablett - 30 mg - mannitol hjälpämne; pioglitazonhydroklorid 33,07 mg aktiv substans

Sugammadex Adroiq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.