Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 30 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 33,6 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 20 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 22,4 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 20 mg - oktreotidacetat 22,4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - sertralinhydroklorid 56 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cc pharma nordic aps - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - medel mot protozoer - eurartesim är indicerat för behandling av okomplicerad malignation av plasmodium falciparum hos vuxna, barn och spädbarn 6 månader och över och väger 5 kg eller mer. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för korrekt användning av medel mot malaria.