PANACUR 4 % POWDER 40 mg/g Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

panacur 4 % powder 40 mg/g

intervet international b.v - Фенбендазола - премикс за медикаментозен фураж; перорален прах - 40 mg/g - прасета

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir дизопроксил малеат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (hiv-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на hiv-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.

AQUAFLOR 500 mg/g premix for medicated feeding stuff for rainbow trouts 500 mg/g Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

aquaflor 500 mg/g premix for medicated feeding stuff for rainbow trouts 500 mg/g

intervet international b.v - Флорфеникол - премикс за медикаментозен фураж - 500 mg/g - дъгова пъстърва

CESTAL Cat 80/20 mg chewable tablets for cats Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cestal cat 80/20 mg chewable tablets for cats

levet pharmaceuticals ltd. - Празиквантел, Пирантела - таблетки за дъвчене - 20 mg/таблетка; 80 mg/таблетка - котки

GANADEXIL 5 % 50 mg/ml Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ganadexil 5 % 50 mg/ml

industrial veterinaria, s.a. – invesa - Энрофлоксацин - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - кучета, свине, телета

PORCEPTAL 4 µg/ml solution for injection for pigs 4, 2 µg/ml Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

porceptal 4 µg/ml solution for injection for pigs 4, 2 µg/ml

intervet international b.v - Бусерелин ацетат - инжекционен разтвор - 4, 2 µg/ml - свине

INOVERM TOTAL Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

inoverm total

laboratoires biové - praziquantel, pyrantel embonate, fenbendazol - таблетка - 50 mg; 144 mg; 200 mg/ таблетка - кучета

FLUMIQUIL 50 % 500 mg/g Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

flumiquil 50 % 500 mg/g

ceva sante animale - Флумеквина - перорален прах - 500 mg/g - говеда, птици, риби, свине

Vokanamet Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - канаглифлозина, метформина хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - vokanamet е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти не се контролира адекватно за тяхното максимално переносимой дозата на метформина alonein на пациентите за максимално переносимой дозата на метформина заедно с други на глюкозата, намалява лекарства, включително инсулин, когато те не осигуряват адекватен гликемичен контрол. при пациенти вече лекувани с комбинация канаглифлозина и метформина като отделни tabletsfor резултатите от проучването по отношение на комбинирана терапия, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Invokana Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5.