Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tramal retard 100mg tableta s prodlouženým uvolňováním
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - tramadol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tramal retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - tramadol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tramal retard 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - tramadol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zaldiar 37,5mg/325mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2719 tramadol-hydrochlorid; 1064 paracetamol - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tralgit 50mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 50mg - tramadol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tralgit sr 100mg tableta s prodlouženým uvolňováním
zentiva, k.s., praha array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - tramadol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tralgit sr 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
zentiva, k.s., praha array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - tramadol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tralgit sr 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním
zentiva, k.s., praha array - 2719 tramadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - tramadol
Tjeckien -
tjeckiska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tramabene 100mg/ml perorální roztok
ratiopharm gmbh, ulm array - 2719 tramadol-hydrochlorid - perorální roztok - 100mg/ml - tramadol
Europeiska unionen -
tjeckiska -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastická činidla - qarziba je indikován pro léčbu vysoce rizikového neuroblastomu u pacientů ve věku od 12 měsíců a výše, kteří již dříve dostali indukční chemoterapii a dosáhnout alespoň částečné odpovědi, následuje myeloablativní terapie a transplantace kmenových buněk, stejně jako u pacientů s anamnézou recidivující nebo refrakterní neuroblastom, s nebo bez reziduální nemoci. před léčbou relabujícího neuroblastomu by měla být jakákoli aktivně progredující choroba stabilizována jinými vhodnými opatřeními. u pacientů s anamnézou recidivující/refrakterní onemocnění a u pacientů, kteří nedosáhli kompletní remise po první linii léčby, qarziba by měl být v kombinaci s interleukinem 2 (il 2).