Kestine 20 mg Frystorkad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kestine 20 mg frystorkad tablett

almirall s.a. - ebastin - frystorkad tablett - 20 mg - ebastin 20 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - ebastin

Vabadin 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vabadin 10 mg filmdragerad tablett

menarini international operations luxembourg sa - simvastatin - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Vabadin 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vabadin 20 mg filmdragerad tablett

menarini international operations luxembourg sa - simvastatin - filmdragerad tablett - 20 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 20 mg aktiv substans - simvastatin

Vabadin 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vabadin 40 mg filmdragerad tablett

menarini international operations luxembourg sa - simvastatin - filmdragerad tablett - 40 mg - simvastatin 40 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - simvastatin

Parapres Comp Forte 16 mg / 12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parapres comp forte 16 mg / 12,5 mg tablett

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg / 12,5 mg - kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan och diuretika

Parapres Comp 32 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parapres comp 32 mg/12,5 mg tablett

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/12,5 mg - kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika

Parapres Comp 32 mg/25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parapres comp 32 mg/25 mg tablett

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans - kandesartan och diuretika

Imlygic Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Aranesp Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andra preparat antianemic - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Blincyto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.