Topiramat 1A Farma 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

topiramat 1a farma 50 mg filmdragerad tablett

1a farma a/s - topiramat - filmdragerad tablett - 50 mg - topiramat 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat

Venlafaxin 1A Farma 150 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin 1a farma 150 mg depottablett

1a farma a/s - venlafaxinhydroklorid - depottablett - 150 mg - venlafaxinhydroklorid 169,72 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - venlafaxin

Venlafaxin 1A Farma 225 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin 1a farma 225 mg depottablett

1a farma a/s - venlafaxinhydroklorid - depottablett - 225 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 254,58 mg aktiv substans - venlafaxin

Venlafaxin 1A Farma 37,5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin 1a farma 37,5 mg depottablett

1a farma a/s - venlafaxinhydroklorid - depottablett - 37,5 mg - venlafaxinhydroklorid 42,43 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - venlafaxin

Venlafaxin 1A Farma 75 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin 1a farma 75 mg depottablett

1a farma a/s - venlafaxinhydroklorid - depottablett - 75 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 84,86 mg aktiv substans - venlafaxin

Agenerase Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Atorvastatin 1A Farma 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin 1a farma 10 mg filmdragerad tablett

1a farma a/s - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,85 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Atorvastatin 1A Farma 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin 1a farma 40 mg filmdragerad tablett

1a farma a/s - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 43,4 mg aktiv substans

Atorvastatin 1A Farma 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin 1a farma 20 mg filmdragerad tablett

1a farma a/s - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 21,7 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne