Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - filmdragerad tablett - 600 mg - oxkarbazepin 600 mg aktiv substans - oxkarbazepin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - filmdragerad tablett - 600 mg - oxkarbazepin 600 mg aktiv substans - oxkarbazepin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bimeda animal health limited - meloxikam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. för användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastiska medel - truxima är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)truxima är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. truxima underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. truxima monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. truxima är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)truxima i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effektivitet och säkerhet för patienter som tidigare har behandlats med monoklonala antikroppar inklusive truxima eller patienter som är eldfasta mot tidigare truxima plus kemoterapi. reumatoid arthritistruxima i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. truxima har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitistruxima, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). pemfigus vulgaristruxima är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - ritemvia är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl) ritemvia är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. ritemvia underhållsbehandling är indicerat för behandling av follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. ritemvia monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. ritemvia är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopisk polyangit. ritemvia, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - filmdragerad tablett - 300 mg - oxkarbazepin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - filmdragerad tablett - 600 mg - oxkarbazepin 600 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - oxkarbazepin 60 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - oral suspension - 60 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; oxkarbazepin 60 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - oxkarbazepin - filmdragerad tablett - 300 mg - oxkarbazepin 300 mg aktiv substans