Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - repaglinid - tablett - 2 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; repaglinid 2 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - repaglinid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - repaglinid - tablett - 4 mg - repaglinid 4 mg aktiv substans - repaglinid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - repaglinid - tablett - 4 mg - glycerol 85% hjälpämne; repaglinid 4 mg aktiv substans - repaglinid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - repaglinid är indicerat för patienter med typ 2-diabetes (icke-insulinberoende diabetes mellitus (niddm)) vars hyperglykemi kan inte längre kontrolleras tillfredsställande av diet, viktreduktion och motion. repaglinid är också indicerat i kombination med metformin hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras på tillfredsställande sätt på metformin ensam. behandling bör initieras som ett komplement till diet och motion för att sänka blodsockret i förhållande till måltider.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - repaglinid är indicerat för patienter med typ 2-diabetes (icke-insulinberoende diabetes mellitus (niddm)) vars hyperglykemi kan inte längre kontrolleras tillfredsställande av diet, viktreduktion och motion. behandling bör initieras som ett komplement till diet och motion för att sänka blodsockret i förhållande till måltider.