Rosuvastatine/ezetimibe Bausch Health Ireland Limited 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe bausch health ireland limited 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 10,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rosuvastatine/ezetimibe Bausch Health Ireland Limited 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe bausch health ireland limited 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 20,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rosuvastatine/ezetimibe Bausch Health Ireland Limited 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe bausch health ireland limited 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 41,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Rosuvastatine/ezetimibe Bausch Health Ireland Limited 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe bausch health ireland limited 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten

ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 5,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Feminova Plus 50 µg/24 h - 10 µg/24 h transderm. pleister sachet Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feminova plus 50 µg/24 h - 10 µg/24 h transderm. pleister sachet

theramex ireland ltd. - estradiolhemihydraat 1,5 mg (component 1); levonorgestrel 1,5 mg (component 2); estradiolhemihydraat 1,5 mg (component 2) - pleister voor transdermaal gebruik - 50 µg/24 h - 10 µg/24 h - estradiolhemihydraat 1.5 mg; estradiolhemihydraat 1.5 mg; levonorgestrel 1.5 mg - levonorgestrel and estrogen

Naemis 1,5 mg - 3,75 mg + 1,5 mg tabl. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

naemis 1,5 mg - 3,75 mg + 1,5 mg tabl.

theramex ireland ltd. - estradiolhemihydraat 1,55 mg - eq. estradiol 1,5 mg (roze tablet); nomegestrolacetaat 3,75 mg (witte tablet); estradiolhemihydraat 1,55 mg - eq. estradiol 1,5 mg (witte tablet) - tablet - 1,5 mg - 3,75 mg - estradiolhemihydraat 1.55 mg; nomegestrolacetaat 3.75 mg; estradiolhemihydraat 1.55 mg - progestogens and estrogens, sequential preparations

Rasilamlo Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - rasilamlo is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende kan worden gereguleerd met alleen aliskiren of amlodipine.

Riprazo HCT Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. riprazo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. rirpozo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Sprimeo HCT Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. sprimeo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. sprimeo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Humira Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.