China Kirin Ginseng + Gelée Royale Capsules Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

china kirin ginseng + gelée royale capsules

panax import f. ruckstuhl & co. - ginseng extractum siccum, nutrimenta reginae apis cryodesiccata - capsules - ginseng extractum siccum 100 mg corresp. ginsenosidea 10 mg, der: 10-15:1, auszugsmittel ethanol 75 % v/v, auszugsmittel ethanol 75 % v/v, nutrimenta reginae apis cryodesiccata 50 mg, der: 3:1, lecithinum ex soja, sojae oleum raffinatum 205.9 mg, cera flava, sojae oleum partim hydrogenatum 57.2 mg, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum 6.39 mg, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum), e 172 (flavum), aqua purificata, pro capsula. - als roborans - synthetika

Ovaria comp. Solution injectable (s. c.) Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ovaria comp. solution injectable (s. c.)

wala schweiz ag - apis regina tota gl d5 (hab 41c), argentum metallicum (hab) d5, ovaria bovis gl d7 (hab 41a) - solution injectable (s. c.) - apis regina tota gl d5 (hab 41c) 100 mg, argentum metallicum (hab) d5 100 mg, ovaria bovis gl d7 (hab 41a) 100 mg, lactosum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.1257 mg. - sans indication, - médicaments anthroposophiques

Rybelsus Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - rybelsus est indiqué pour le traitement des adultes insuffisamment contrôlés de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique comme adjuvant à un régime alimentaire et exerciseas en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contraindicationsin combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement du diabète. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Waylivra Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodium - hyperlipoprotéinémie de type i - d'autres lipides des agents modificateurs de - waylivra est indiqué comme traitement adjuvant au régime chez les patients adultes atteints génétiquement confirmé familiale chylomicronemia syndrome (fcs) et à haut risque de pancréatite, dans lequel la réponse au régime et à l'abaissement des triglycérides thérapie a été insuffisante.

Lidocaine HCl Sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac. Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lidocaine hcl sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac.

laboratoires sterop sa-nv - chlorhydrate de lidocaïne 400 mg/20 ml - solution injectable - 10 mg/ml - chlorhydrate de lidocaïne 10 mg/ml - lidocaine

Lidocaine HCl Sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac. Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lidocaine hcl sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac.

laboratoires sterop sa-nv - chlorhydrate de lidocaïne 400 mg/20 ml - solution injectable - 10 mg/ml - chlorhydrate de lidocaïne 10 mg/ml - lidocaine

Lidocaine HCl Sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac. Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lidocaine hcl sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac.

laboratoires sterop sa-nv - chlorhydrate de lidocaïne 400 mg/20 ml - solution injectable - 20 mg/ml - chlorhydrate de lidocaïne 20 mg/ml - lidocaine

Lidocaine HCl Sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac. Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lidocaine hcl sterop 20 mg/ml sol. inj. s.c. flac.

laboratoires sterop sa-nv - chlorhydrate de lidocaïne 400 mg/20 ml - solution injectable - 20 mg/ml - chlorhydrate de lidocaïne 20 mg/ml - lidocaine

Kanuma Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - métabolisme lipidique, erreurs innées - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - kanuma est indiqué pour une thérapie de substitution enzymatique (ert) à long terme chez des patients de tout âge présentant un déficit en lipase acide lysosomale (lal)..

Trajenta Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.