Cypern - grekiska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - ampicillin trihydrate - capsule,hard - 250mg - ampicillin trihydrate (0007177482) 288,75mg - ampicillin

Cypern - grekiska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - ampicillin trihydrate - capsule,hard - 500mg - ampicillin trihydrate (0007177482) 577,5mg - ampicillin

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - Πολλαπλό μυέλωμα - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη, η θαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για αυτόλογη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. σε συνδυασμό με λεναλιδομίδης και δεξαμεθαζόνης, ή bortezomib και dexamethasone, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και πυρίμαχο πολλαπλό μυέλωμα, των οποίων η προηγούμενη θεραπεία περιελάμβανε αναστολέα πρωτεασώματος και ανοσοτροποποιητικές πράκτορα και που έχουν αποδείξει την εξέλιξη της νόσου την τελευταία θεραπεία. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 7 εβδομάδων έως την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση της μόλυνσης και της νόσου που προκαλείται από τον ιό της κλασικής πανώλους των χοίρων (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 και 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc)trametinib σε συνδυασμό με dabrafenib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με ένα braf v600 mutation.

Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - Ριλουζόλη - Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το riluzole zentiva ενδείκνυται να παρατείνει τη ζωή ή το χρόνο στον μηχανικό αερισμό για ασθενείς με πλάγια μυατροφική σκλήρυνση (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. Η επιβίωση ήταν ορίζονται ως οι ασθενείς που ήταν ζωντανός, δεν διασωληνωμένος για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής και τραχειοτομή-δωρεάν. Δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι riluzole zentiva a ασκεί μια θεραπευτική επίδραση στην κινητική λειτουργία, η λειτουργία των πνευμόνων, την εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, τη μυϊκή δύναμη και τη μηχανή συμπτώματα. riluzole zentiva a δεν έχει παρουσιάσει για να είναι αποτελεσματική στα τελευταία στάδια της als. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του riluzole zentiva a έχει μελετηθεί μόνο σε als. Ως εκ τούτου, το riluzole zentiva a δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε άλλη μορφή μηχανών-ασθένεια νευρώνων.

Cypern - grekiska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 100mg - temozolomide (0085622931) 100mg - temozolomide

Cypern - grekiska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 180mg - temozolomide (0085622931) 180mg - temozolomide

Cypern - grekiska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 250mg - temozolomide (0085622931) 250mg - temozolomide

Cypern - grekiska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - temozolomide - capsule,hard - 5mg - temozolomide (0085622931) 5mg - temozolomide