Estland - estniska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - omeprasool - gastroresistentne kõvakapsel - 20mg 50tk; 20mg 56tk; 20mg 60tk; 20mg 15tk; 20mg 10tk; 20mg 100tk; 20mg 7tk; 20mg 28tk; 20mg 30tk

Estland - estniska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - omeprasool - gastroresistentne kõvakapsel - 40mg 14tk; 40mg 30tk; 40mg 28tk; 40mg 7tk; 40mg 56tk; 40mg 60tk; 40mg 50tk; 40mg 10tk; 40mg 15tk; 40mg 100tk

Estland - estniska - Ravimiamet

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool - inhalatsiooniaerosool, lahus - 12mcg 1annus 100annus 1tk; 12mcg 1annus 50annus 1tk; 12mcg 1annus 120annus 1tk

Estland - estniska - Ravimiamet

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantaan - suukaudne pulber - 750mg 90tk

Estland - estniska - Ravimiamet

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool+beklometasoon - inhalatsioonipulber - 12mcg+200mcg 1annus 60annus 3tk; 12mcg+200mcg 1annus 60annus 1tk; 12mcg+200mcg 1annus 60annus 2tk

Estland - estniska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 7tk; 20mg 14tk

Estland - estniska - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tamsulosiin+dutasteriid - kõvakapsel - 0,4mg+0,5mg 30tk; 0,4mg+0,5mg 7tk; 0,4mg+0,5mg 90tk

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanüülvesinikkloriid - valu, postoperatiivne - valuvaigistid - täiskasvanud patsientidel on ionsys näidustatud ägeda mõõduka kuni raske postoperatiivse valu raviks.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastilised ained - rydapt on märgitud:koos standard daunorubicin ja cytarabine induktsiooni ja suure annuse cytarabine konsolideerimise keemiaravi, ja patsientide puhul täielik vastus, millele järgneb rydapt ühe esindaja hooldus ravi, täiskasvanud patsientidel, kellel on diagnoositud äge müeloidne leukeemia (aml), kes on flt3 mutatsiooni suhtes positiivse (vt lõik 4. 2);kui monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on agressiivne süsteemne mastocytosis (asm), süsteemne mastocytosis seotud hematoloogilised kasvajad (sm ahn) või mast cell leukeemia (mcl).