Bretaris Genuair Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

bretaris genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - bretaris genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Cimzia Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - liðagigt arthritiscimzia, ásamt stendur (metÓtrexati), er ætlað til:meðferð í meðallagi alvarleg, virk liðagigt (ra) í fullorðinn sjúklinga þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf (sjúkdómstemprandi) þar á meðal metÓtrexati, hefur verið ófullnægjandi. Þegar hægt er að gefa eitt og sér í málið óþol metÓtrexati eða þegar áframhaldandi meðferð með metÓtrexati er inappropriatethe meðferð alvarlega, virk og framsækið ra í fullorðnir ekki áður meðhöndluð með metÓtrexati eða öðrum sjúkdómstemprandi. annaðhvort hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með x-ray og til að bæta líkamlega virka, þegar gefið ásamt metÓtrexati. axial spondyloarthritis meðferð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með alvarlega virk axial spondyloarthritis, samanstendur:hryggikt (eins og)fullorðnir með alvarlega virk hryggikt sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, eða eru þola bólgueyðandi lyf (bólgueyðandi lyf). axial spondyloarthritis án röntgenmynd merki um asadults með alvarlega vi

Dasselta Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - andhistamín fyrir almenn nota, - grunur er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi nefi;ofsakláða.

Desloratadine Actavis Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - andhistamín fyrir almenn nota, - meðferð við ofnæmiskvef og ofsakláði.

Desloratadine ratiopharm Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - andhistamín fyrir almenn nota, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Desloratadine Teva Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - andhistamín fyrir almenn nota, - upplýsa mg er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi nefi;ofsakláða.

Eklira Genuair Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - eklira genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Extavia Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - extavia er ætlað fyrir meðferð:sjúklingar með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.

Helixate NexGen Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von willebrand þáttur og er því ekki fram í von willebrand er sjúkdómur.

Idelvion Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albútópentónacog alfa - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).