Coliprotec F4/F18 Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Živé nepatogenní escherichia coli o141:k94 (f18ac) a o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku 18 dnů proti enterotoxigenní f4-pozitivní a f18-pozitivní escherichia coli s cílem snížit výskyt středně závažného až závažného po odvykání e. (pwd) u infikovaných prasat a ke snížení výskytu fekálního výskytu enterotoxigenních f4-pozitivních a f18-pozitivních e. coli z infikovaných prasat.

Eryseng Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, kmen r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prasata - pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Eryseng Parvo Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - prasečí parvovirus, kmen nadl-2 a erysipelothrix rhusiopathiae, kmen r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasetem parvovirusem. pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Gripovac 3 Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktivované chřipkové-virus, prasečí - imunologická léčba - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 56 dnů včetně těhotných prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy h1n1, h3n2 a h1n2 ke snížení klinických příznaků a virového plíce po infekci. nástup imunity: 7 dní po primární vakcinaci. délka trvání imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

Ingelvac CircoFLEX Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - prasečí circovirus typu 2 orf2 protein - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat od stáří dvou týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení mortality, klinických příznaků - včetně úbytku hmotnosti - a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s pcv2-související onemocnění (pcvd). kromě toho, očkování bylo prokázáno, že snížení pcv2 nosní zbavuje, virového zatížení v krvi a v lymfoidních tkáních a trvání virémie. nástup ochrany nastává již dva týdny po očkování a trvá nejméně 17 týdnů.

Porcilis PCV Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - prasečí circovirus typu 2 orf2 podjednotkový antigen - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - k aktivní imunizaci prasat ke snížení virové zátěže v krvi a lymfoidní tkáni a ke snížení hubnutí spojené s prasat cirkovirem typu-2 infekce vyskytující se v průběhu výkrmu. nástup imunity: 2 weeksduration imunity: 22 týdny.

Porcilis PCV M Hyo Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - prasečí cirkovirus typ 2 (pcv2) orf2 podjednotky antigen mycoplasma hyopneumoniae j inaktivovaný kmen - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata (výkrm) - k aktivní imunizaci prasat ke snížení virémie, virového zatížení v plících a lymfoidní tkáně, virus ubývání způsobené prasečím cirkovirem typ 2 (pcv2) infekce a závažnosti plicních lézí způsobených mycoplasma hyopneumoniae infekce. aby se snížila ztráta denního přírůstku hmotnosti během období ukončení infekce mykoplaziem mycoplasma hyopneumoniae a / nebo pcv2 (jak je pozorováno v terénních studiích).

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - živý atenuovaný virus aujeszkyho choroby - imunologická léčba - prasata - aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus. pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus.

Suvaxyn Circo+MH RTU Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - prasata - k aktivní imunizaci prasat od 3. týdne věku proti prasečímu cirkoviru typu 2 (pcv2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkáni a fekální vylučování způsobeno tím, že infekce pcv2. pro aktivní imunizaci prasat starších 3 týdnů proti mycoplasma hyopneumoniae ke snížení plicních lézí způsobených infekcí m. hyopneumoniae.

Suvaxyn CSF Marker Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - prasata - pro aktivní imunizaci prasat ve věku od 7 týdnů k prevenci úmrtí a snížení infekce a onemocnění způsobených virem klasického moru prasat (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.